MedApp otrzymał pozwolenie na rejestrację CarnaLife Holo w klasie II od amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków, co oznacza, że system obrazowania 3D danych diagnostycznych ma zgodę na dopuszczenie do obrotu na rynku amerykańskim - poinformowała spółka w komunikacie.
MedApp ocenia, że otrzymanie certyfikacji FDA umożliwia komercjalizację CarnaLife Holo na jednym z kluczowych rynków jakim są Stany Zjednoczone.
Spółka oferuje rozwiązania software z zakresu diagnostyki obrazowej i usług medycyny cyfrowej nowej generacji (medtech). (PAP Biznes)
mcb/ ana/
Źół:PAP Biznes
